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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
... | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板
减少
症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板
减少
症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...0841 | 静注人免疫球蛋白(10%) 已完成 原发免疫性血小板
减少
症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板
减少
症(ITP)...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 肿瘤化疗所致血小板
减少
症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板
减少
症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板
减少
症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板
减少
症(ITP)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202070 | TJ107注射液
...质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞
减少
的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗(CCRT)后淋巴细胞
减少
的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液
...用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板
减少
症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板
减少
症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板
减少
症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板
减少
症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板
减少
症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板
减少
症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶
CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶 进行中-招募中 椎间盘移位 尖吻蝮蛇凝血酶用于
减少
腰椎手术出血量的研究 以安慰剂为对照,评价注射用尖吻蝮蛇凝血酶用于后路腰椎椎体间植骨融合术
减少
出血量的有效性和安全性 CTS1077
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片 主动暂停 化疗后血小板
减少
症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板
减少
症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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