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药物临床试验：CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ia期临床研究 SPH-B007-101

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药物临床试验：CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片

...的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片（25mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。 C22LBE007

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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001

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药物临床试验：CTR20242294 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...格列净二甲双胍缓释片（I）（10mg/1000mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的达格列净二甲双胍缓释片（I）与AstraZeneca AB持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）（商品名：Xigduo XR®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001

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药物临床试验：CTR20244710 | 盐酸异丙嗪片

...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 盐酸异丙嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 KH-YBQ-2024-001

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

... 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期临床研究 TD001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201207 | 阿奇霉素肠溶胶囊

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列交叉设计的阿奇霉素肠溶胶囊餐后给药生物等效性研究 DX-1908015（P1）;2.0版

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药物临床试验：CTR20191408 | 阿司匹林肠溶片（商品名：无；英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets）

CTR20191408 | 阿司匹林肠溶片（商品名：无；英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets） 进行中-尚未招募 心肌梗塞 阿司匹林肠溶片人体平均生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体平均生物等效性研究 SAL101-C-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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