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药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
CTR20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-招募中 与美罗培南联用
治疗
复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液
治疗
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6
...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
...20211271 | Somapacitan 注射液 已完成 Somapacitan的目标适应症是
治疗
因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液
...呼吸窘迫综合症疗效评价 评价猪肺表面活性物质混悬液
治疗
新生儿呼吸窘迫综合症有效性和安全性的随机、单盲、阳性对照、平行临床试验 200305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140667 | 芎龙止痛鼻喷雾剂
...于偏头痛的安全性和有效性研究 评价芎龙止痛鼻喷雾剂
治疗
偏头痛急性发作(瘀血阻络证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HSCX-008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片
...固醇血症、高甘油三酯血症、高脂蛋白血症患者的附加剂
治疗
。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 研究受试者分别在空腹和餐后状态下单次口服受试制剂或参比制剂后的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性 YQ2014113-RO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150247 | 氨溴索沙丁胺醇片
CTR20150247 | 氨溴索沙丁胺醇片 进行中-招募完成 用于
治疗
急性和慢性支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘以及由分泌物阻塞和支气管痉挛引起的其它急性、慢性过程 氨溴索沙丁胺醇片人体药代动力学试验 氨溴索沙丁胺醇片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150518 | 盐酸贝那普利片
...反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助
治疗
。 盐酸贝那普利片的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放的生物等效性研究 TX-BE-BNPL-20150105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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