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药物临床试验:CTR20243046 | 磷酸奥司他韦颗粒
...奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 A型或B型流感病毒感染的
治疗
和预防。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 RXYY-CTP-20240719BE-ASTW
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片
...242884 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a
...tecan(I-DXd)(一种B7-H3抗体偶联药物(ADC))与医生所选
治疗
(TPC)的多中心、随机、开放性、3期研究(IDeate Lung02) DS7300-188
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
...20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-尚未招募 与美罗培南联用
治疗
复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
...2 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防
治疗
疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243634 | 比拉斯汀片
...用于过敏性鼻结膜炎(季节性及多年性)、荨麻疹的对症
治疗
,适用于成年人和青少年(12岁及以上) 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的比拉斯汀片(20 mg)与FAES FARMA, S.A.为持证商的比...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243554 | SP330片
CTR20243554 | SP330片 进行中-尚未招募
治疗
子宫腺肌症 健康受试者单次和多次口服SP330片的安全性、耐受性与药动学、药效学及食物对SP330片的药动学影响的I期临床试验 健康受试者单次和多次口服SP330片的安全性、耐受性与药动学...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药
治疗
肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244740 | LAT010注射液
...0注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 LAT010
治疗
局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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