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药物临床试验：CTR20220381 | 塞来昔布胶囊

...于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。（3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。（4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中空腹/餐后单次给药、随机、...

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药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

...神经系统淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价HZ-A-018治疗复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的I/II期研究 HZ-A-018-102

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...射液 进行中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖...

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药物临床试验：CTR20223014 | 他达拉非片

CTR20223014 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍、男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222589 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20222589 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募完成 用于治疗侵袭性曲霉病，预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、空腹及餐后单次给药后健康...

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药物临床试验：CTR20211844 | PM8003注射液

CTR20211844 | PM8003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

CTR20211265 | BAY 2976217 注射液 已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片

...周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人体生物等效性研究 C23LBE006

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

...230979 | KW-027注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

...-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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