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药物临床试验：CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的临床研究 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心的III期临床研究 SHR-1210-III-322

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药物临床试验：CTR20200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病患者的单一治疗（不用左旋多巴），以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森病患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片随机、开放、单次...

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药物临床试验：CTR20211593 | 己酮可可碱缓释片

CTR20211593 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20211761 | 氨酚曲马多片

...曲马多片用于中度至重度急性疼痛的短期（5天或更短）治疗 评估氨酚曲马多片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂氨酚曲马多片与参比制剂氨酚曲马多片在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液

CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床研究 德谷胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行组、阳性对照的III期研究 JLHS-IDeg-301

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药物临床试验：CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉人体生物等效性研究 QLG1022-01

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001

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药物临床试验：CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O

CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O 已完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-0治疗膝骨关节炎 一项评价IxCell hUC-MSC-0在膝骨关节炎患者中单次给药的安全性和耐受性试验 LC-Lh20001；版本号5.0

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药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

CTR20221834 | SHR8554注射液 进行中-招募中 治疗腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20221927 | 达格列净片

CTR20221927 | 达格列净片 已完成 治疗2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）餐后生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga（安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，M...

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