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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20230984 | 达比加群酯胶囊

...非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）。治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2303038

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

...希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-201901; V2.0

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药物临床试验：CTR20233941 | 依巴斯汀片

...敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片人体生物等效性试验 依巴斯汀片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-YBST-B...

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药物临床试验：CTR20233895 | 美阿沙坦钾片

CTR20233895 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募中 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 美阿沙坦钾片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20233886 | GR1501注射液

...射液 进行中-尚未招募 银屑病 GR1501注射液不同诱导剂量治疗斑块状银屑病的II期试验 一项评价GR1501注射液不同诱导剂量在斑块状银屑病患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR1501-011

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药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

...的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究 QH-QHRD110-01

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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