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药物临床试验:CTR20212968 | HRS9531注射液
CTR20212968 | HRS9531注射液 已完成 2 型糖尿病 健康受试者
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皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者
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皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
...进行中-招募中 脓毒症 评价GPN00068注射液在健康受试者中
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静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中
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静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...S32582胶囊 进行中-尚未招募 拟用于治疗银屑病 CS32582胶囊
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给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...| CS32582胶囊 进行中-招募中 拟用于治疗银屑病 CS32582胶囊
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给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的
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CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症
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给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者
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口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-10...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、剂量递增、
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给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...尚未招募 拟用于治疗银屑病 评价D-2570片在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者中
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给药的安全性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
...度原发性高血压 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔
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给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg
单次
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给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的I 期研究。 MACN/17/Neb-Pk/001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
... 胸膜炎 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射
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给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射
单次
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给药的安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
... 胸膜炎 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射
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给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射
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给药的安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
1天前
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