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药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250734 | HX101胶囊
...-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 HX101在中国成年健康受试者中
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给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中
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给药剂量递增的安全...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20212321 | JYP0061片
...疫性疾病如中重度类风湿性关节炎(RA) 一项评估健康成人
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服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,评估健康成人志愿者
单次
和
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口服JYP0061的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中
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剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中
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剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液
...26注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人
单次
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给药I期临床研究 一项评价CM326注射液
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剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
...囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊
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和
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给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...中-招募中 炎症性肠病 一项随机、双盲、安慰剂对照的
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给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的
单次
、多...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
...-尚未招募 成人超重和肥胖 在健康参与者中评价HS-10501-2
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给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2
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给药的安全性、耐...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160286 | 盐酸布洛胺喷雾剂
...症状;治疗局部软组织疼痛及炎症。 盐酸布洛胺喷雾剂
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给药在健康受试者中的I期研究 盐酸布洛胺喷雾剂
单次
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外用给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TFR-X0002-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
... 拟用于甲型或乙型流行性感冒的治疗 帕拉米韦吸入溶液
单次
及
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给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中
单次
和
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给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-20...
CDE
发布于
1年前
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