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药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
...一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中
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给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213138 | OT202滴眼液
CTR20213138 | OT202滴眼液 已完成 干眼 OT202滴眼液
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给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液
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给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...发生,和/或预防终末期肾脏疾病 在中国健康受试者中的
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给药剂量递增研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042
单次
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给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233658 | BrAD-R13片
...BrAD-R13在中国健康受试者中进行的单中心、随机、双盲、
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、
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给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、
单次
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给药BrAD-R13的安全性、耐受性和药代动力学特征、食...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者
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服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项评估健康受试者
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服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...性感冒 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中
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和
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给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中
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给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临...
CDE
发布于
2天前
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药物临床试验:CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊
...者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的
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及
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序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的
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及
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序贯给药、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...募 拟用于治疗糖尿病肾脏疾病 NT-004 片在健康受试者中
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口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽
...组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009
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给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 评价PJ009
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给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...病肾病的治疗,改善肾功能 WJ-39片在健康成人受试者中
单次
和
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给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中
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给药的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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