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药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片

...类药物化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1 mg)康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片(1 mg)在康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21WSBE017
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药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102
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药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片

CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001
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药物临床试验:CTR20181589 | 卡托普利片

...洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 卡托普利片在中国康人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 RJ-KTPL-2018;1.0
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药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
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药物临床试验:CTR20221801 | 注射用GNP

...射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01
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药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募 康人 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健...
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药物临床试验:CTR20233288 | 比拉斯汀片

...季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀片在康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-BLSTP-T-B-2023-HBKS-01
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药物临床试验:CTR20180182 | 注射用多尼培南

CTR20180182 | 注射用多尼培南 已完成 复杂性尿路感染 注射用多立培南在康人中的药代动力学研究 健康受试者中注射用多立培南单剂药代动力学及药代动力学/药效学研究 CTTQDRPM-PK;版本号:1.2
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药物临床试验:CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体 已完成 下肢动脉硬化闭塞症 在康人中安全性及吸收代谢的研究 注射用前列地尔脂质体在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性 及药代动力学临床试验 QLDE201801/PRO;V1.2
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