为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0102秒

药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

... 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...混悬剂 进行中-招募中 用于治疗呼吸道合胞病毒感染。 评估氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241283 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...的生长抑素受体（SSTR）阳性晚期神经内分泌肿瘤（NEN） 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究 一项评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗生长抑素受体阳性晚期神经内分泌肿瘤的安全性和有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244541 | BM2216缓释片

...募 糖尿病周围神经病理性疼痛 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的I期临床研究--单中心、随机...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...(DME)、继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA) 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DM...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182086 | 依酚氯铵注射液

...进行中-尚未招募 1、用于重症肌无力的鉴别诊断，并作为评估该疾病治疗要求的辅助手段。也可用于评估肌无力危象的紧急治疗。由于其作用时间短，因此不推荐用于重症肌无力的维持治疗。 2、作为非去极化神经肌肉阻滞剂的...

CDE 发布于5年前 0 次浏览