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药物临床试验：CTR20253453 | 乌帕替尼缓释片

...；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎） 评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20253434 | 恩曲替尼胶囊

...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101；V1.2

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20241004 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...射液 进行中-尚未招募 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 评估盐酸（R）氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...治疗应答不足的慢性免疫性成人患者的血小板减少症。 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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