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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种...

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药物临床试验：CTR20253450 | 乌帕替尼缓释片

...；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎） 评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在空腹状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20252142 | 卡度尼利单抗注射液

...利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗失败的晚期肝细胞癌 一项评估AK104联合仑伐替尼对比仑伐替尼用于治疗既往阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗失败的晚期肝细胞癌的随机对照、开放性、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐...

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药物临床试验：CTR20252085 | 酮咯酸氨丁三醇片

...常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 评估受试制剂酮咯酸氨丁三醇片（规格：10 mg）与参比制剂酮咯酸氨丁三醇片（规格：10 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...恩格列净和利格列汀单一片剂联合治疗的情况下使用。 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20241004 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...氯胺酮注射液 已完成 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 评估盐酸（R）氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给...

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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