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药物临床试验:CTR20131398 | 硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊
...在怀孕和哺乳期、儿童、低铁饮食和急慢性失血患者。
评估
硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊的疗效及安全性
评估
硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊对比多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血患者的疗效和安全性。 SP0986
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液
...中-招募完成 可切除食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的新辅助治疗
评估
经PET引导的替雷利珠单抗联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性研究 一项
评估
经正电子发射断层扫描(PET)引导的替雷利珠单抗(BGB...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...244634 | SGC001注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项
评估
SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中
评估
BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...通气型HABP[vHABP])和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项
评估
注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片
...成 1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 预
评估
受试制剂枸橼酸坦度螺酮片(规格:10 mg)与参比制剂(Sediel®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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