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药物临床试验：CTR20252508 | EP-0170T（Ⅰ）片

...Ⅰ）片 进行中-尚未招募 原发性轻、中度高血压患者。 评估试验药品EP-0170T（Ⅰ）片（规格：150 mg/ 2.5 mg）与对照药品厄贝沙坦片（安博维®，规格：0.15 g）、苯磺酸氨氯地平片（络活喜®，规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状...

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药物临床试验：CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...招募中 慢性严重下肢缺血性疾病（CLI） 利用影像学方法评估NL003治疗下肢缺血疾病临床试验。 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的...

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

...用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20250155 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...于治疗6~17岁儿童及青少年的注意缺陷多动障碍（ADHD） 评估二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊治疗儿童/青少年注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究 评估二甲磺酸赖...

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药物临床试验：CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液

...射液 已完成 可切除食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的新辅助治疗 评估经PET引导的替雷利珠单抗联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性研究 一项评估经正电子发射断层扫描（PET）引导的替雷利珠单抗（BGB...

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药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗...

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