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药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-QZKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233203 | NA

...ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保留的心力衰竭患者患病率和死亡率的作用。 EX6018-4915

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20231413 | TAP-1503乳膏

...炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲的临床试验 20220801AHRP

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药物临床试验：CTR20233731 | HR091506片

...随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床试验 HR091506-302

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20241086 | 美阿沙坦钾片

...餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性试验 YGCF-2024-006

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB

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