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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

...中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 BR108-I

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

...行中-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实...

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药物临床试验：CTR20212693 | Nipocalimab注射液

... 进行中-招募中 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多中心...

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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

...LOU064 明胶硬胶囊 主动终止 中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201...

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药物临床试验：CTR20191766 | 匹多莫德口服液

...口服液 已完成 用于慢性或反复发作的呼吸道感染的辅助治疗 研究匹多莫德在儿童呼吸道感染中的有效性和安全性 一项匹多莫德用于儿童反复呼吸道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 M-PIMOT-40；版本号：修正案02，...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

CTR20232997 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT...

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

CTR20232694 | HSK21542注射液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20232568 | 比索洛尔氨氯地平片

...232568 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

... 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次...

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