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药物临床试验:CTR20181449 | 盐酸氟西汀胶囊
...1)抑郁症;(2)强迫症;(3)神经性贪食症:作为心理
治疗
的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶空腹及餐后人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉人体生物等效性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁以上癫痫患者部分性发作的辅助
治疗
。 左乙拉西坦缓释片BE试验 左乙拉西坦缓释片人体生物等效效性研究 ZYLXT-XR-BE-01;2.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181853 | 左乙拉西坦片
...完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用
治疗
。 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FED),...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190983 | 熊去氧胆酸片
...成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及
治疗
脂肪痢(回肠切除术后)。 熊去氧胆酸片在健康志愿者中生物等效性研究 熊去氧胆酸片在健康志愿者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两周期、两序列、交...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片
...胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的
治疗
。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后口服琥珀酸索利那新片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-18012-CP...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192045 | 羟考酮/纳洛酮缓释片
CTR20192045 | 羟考酮/纳洛酮缓释片 已完成 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛研究 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片
治疗
中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 OXN10-CN-303 版本1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液
CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗
治疗
III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001;V1.1
CDE
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药物临床试验:CTR20130612 | 复方卡因次酸一维栓
...栓的有效性和安全性临床试验 评价复方卡因次酸一维栓
治疗
痔的有效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 20121001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼
治疗
EGFR基因突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303;V4.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200373 | TPN102片
...0373 | TPN102片 已完成 成人全面性或局灶性癫痫发作的加用
治疗
TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 方案...
CDE
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4年前
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