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药物临床试验：CTR20240874 | 盐酸曲唑酮片

...240874 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品用于抑郁症的治疗。 盐酸曲唑酮片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在中国健康受试者中空腹给药条...

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药物临床试验：CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...片 进行中-招募中 改善如下患者的瘙痒症状（仅限于现有治疗效果不理想时）： 透析患者；慢性肝病患者 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-2311078

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药物临床试验：CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

...行中-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究，设有单臂扩展期 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

...用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

... 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随...

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药物临床试验：CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

...R20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0001

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