为您找到约 20,058 条结果，搜索耗时：0.0218秒

药物临床试验：CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

... 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B，V03

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 治疗由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液

CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 适用于治疗由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 双周期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222917 | 氯巴占口服混悬液

CTR20222917 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

...用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220116 | SBK001注射液

...njury，ALI)，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213444 | 塞来昔布胶囊

...2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）（见说明书中[临床试验]）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB...

CDE 发布于2年前 0 次浏览