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药物临床试验:CTR20241338 | 阿替洛尔片
CTR20241338 | 阿替洛尔片 进行中-尚未招募 主要用于
治疗
高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 口服阿替洛尔片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240150 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20240150 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 JY...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药
治疗
晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)
治疗
程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-HTT-BE315
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242830 | 布瑞哌唑口崩片
...-招募完成 精神分裂症。 抑郁症/抑郁状态(仅限于现有
治疗
手段无法取得显著效果的情况)。 布瑞哌唑口崩片生物等效性临床试验 布瑞哌唑口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264
...择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线
治疗
不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-11
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液
治疗
儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542注射液
CTR20232694 | HSK21542注射液 已完成
治疗
骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的
治疗
评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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