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药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液
CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期
临床
研究
一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
AK104-305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期
临床
研究
QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期
临床
研究
QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06
CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期
临床
研究
评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究
ZZ06-2020A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221577 | AK112注射液
CTR20221577 | AK112注射液 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期
临床
研究
抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期
临床
研究
AK112-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201759 | HSK7653片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片单药治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
HSK7653-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220771 | 苯烯莫德乳膏
...与安全性:再次治疗、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
本维莫德乳膏治疗轻中度寻常型银屑病有效性与安全性:再次治疗、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
TJ201808BWMD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
ASC22-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的
临床
研究
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期
临床
研究
BB-1701-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222972 | 纳曲酮植入剂
...曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期
临床
研究
评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
SK2007-NQT-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
...恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究
注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究
CSG-1408-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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