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药物临床试验：CTR20220345 | HTD1801胶囊

...801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床研究 HTD1801.PC...

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药物临床试验：CTR20212938 | SHR0302片

...性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期临床研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期临床研究 RSJ10135

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药物临床试验：CTR20181945 | 索凡替尼胶囊

... 胆道癌 索凡替尼对比卡培他滨治疗胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20181934 | ZSP1241片

...晚期实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚期实体瘤患者的I 期临床研究 ZSP1241 片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的 I 期临床研究 ZSP1241-18-01

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...7 | 阿兹夫定片 进行中-招募中 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC...

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药物临床试验：CTR20221152 | 森林脑炎灭活疫苗

...疫苗在8岁以上人群的免疫原性及保护效果的随机、对照临床研究 森林脑炎灭活疫苗在8岁以上人群的免疫原性及保护效果的随机、对照临床研究 SNYM-2022-Ⅳ-01

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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

...W2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2821-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20181718 | 注射用SHR-1210

...成 晚期食管癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚期食管癌III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-306;5.0版

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药物临床试验：CTR20223096 | AK130注射液

CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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