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药物临床试验:CTR20232969 | LNK01001胶囊
...疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期
临床
研究
评价LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
LK001304
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182470 | AK105注射液
CTR20182470 | AK105注射液 已完成 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II期
临床
研究
AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期
临床
研究
AK105-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242842 | WXSH0493片
... 评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的I期
临床
研究
评价WXSH0493 片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性痛风受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的I期
临床
研究
WXSH0493-01-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究
注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期
临床
研究
SHR-5495-I-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140313 | 脂斑清胶囊
...脂血症 脂斑清胶囊治疗高脂血症(痰瘀互结证)的三期
临床
研究
脂斑清胶囊治疗高脂血症(痰瘀互结证)
临床
安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照,多中心III期
临床
试验 P2013-13-BDY-10-V02;第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130777 | 重组人生长激素注射液
CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿(SGA)所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的
临床
研究
重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿(SGA)矮小儿童Ⅱ期
临床
研究
GSL200901;第六版;2011/11/14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150583 | HLX01
...1联合CHOP方案(H-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)
临床
比对
研究
重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体(HLX01)联合CHOP方案(H-CHOP)与利妥昔单抗(MabThera)联合CHOP方案(R-CHOP)
临床
比对
研究
HLX01-NHL03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170215 | 美他卡韦肠溶胶囊
CTR20170215 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-尚未招募 病毒性乙肝肝炎 美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学
临床
研究
美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学
临床
研究
V1.0 2017 年 01 月 11 日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170893 | 注射用APG-1387
...部肿瘤 APG-1387联合紫杉醇在头颈部肿瘤患者中的一项Ib期
临床
研究
APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和(或)转移头颈部肿瘤患者的一项开放性、多中心、Ib期
临床
研究
APG-1387-CH-103;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...衡
研究
[14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期
临床
试验 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,
研究
中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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