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济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)

...科医学、肿瘤科、中医康复科为济南市医学重点专业,微生物及分子生物学实验室、脊柱关节疾病实验室是济南市医学重点专业(实验室);心血管内科、骨外科、呼吸内科、肾内科、消化内科、内分泌科、普外科、神经内科、...
机构 发布于4年前 936 次浏览

临沂市中心医院

...院建有1500㎡的中心实验室,可开展药学、干细胞、分子生物学、蛋白质组和微生物等多个医学前沿领域的临床检测和科研工作。医院实现智慧医疗服务全覆盖,优质护理服务全覆盖,患者一站式自助服务。此外,医院还形成了...
机构 发布于7年前 1431 次浏览

庆阳市中医医院

...上市后临床研究,涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为(包括生理、心理、遗传和医学等)有关的研究。主要业务范围:申办方发起的药物/医疗器械注册临床试验和上市后的临床研究。申办方和研究者发起的涉及人...
机构 发布于2周前 0 次浏览

甘肃省人民医院

...需提供注册证,疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。18试验用药品的说明书(如适用)19临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者,可提供承诺购买保险...
机构 发布于10年前 4740 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...药、天然药物 【 】 类 化学药物 【 】 类 【 】项治疗用生物制品 【 】 类预防用生物制品 【 】 类上市药物再评价 【 】试验分期:□ I期(仅适用于1、2类药) □ II期(仅适用于1、2类药) □ III期(仅适用于1、2类药) □ IV...
机构 发布于10年前 2787 次浏览

六安市人民医院

...上市后临床研究,涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为(包括生理、心理、遗传和医学等)有关的研究。主要业务范围:1.申办方发起的药物、医疗器械和体外诊断试剂的注册临床试验和上市后临床研究。2.申办方和...
机构 发布于5年前 1628 次浏览

连云港市第二人民医院

...需提供注册证,疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。17试验用药品的说明书(如适用)18临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者,可提供承诺购买保险...
机构 发布于1周前 0 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...构设有专门的办公室、档案室及临床试验药房、器械库、生物样本间,设施设备齐全。机构配备专职工作人员,包括机构办公室秘书、质量管理员、药物管理员、资料管理员等,负责临床试验机构运营和管理工作。机构工作流程...
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2021年临床试验最具影响力关键词

...scene=21#wechat_redirect) **10** [**CDE刚刚发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650928735&idx=1&sn=c16d8b9393a347dae91af68a89efe481&chksm=8486d021b3f159375a7ac39dc56...
文章 发布于3年前 4544 次浏览 0 次评论

濮阳市安阳地区医院

...出具药检报告。疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。);(8)临床试验药品及对照药品说明书、临床试验药物标签式样;(9)临床研究方案(注明版本号及版本日期;外...
机构 发布于2周前 0 次浏览

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