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新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条  实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据...

文章 发布于3年前 13026 次浏览 0 次评论

镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...，拥有CT、DR（数字化摄影系统）、经颅磁治疗仪、团体生物反馈、经颅直流电刺激仪、多导睡眠仪等等医疗设备100余台件，总值 亿元。医院遵循"求新、求变、求快、求强"的学科发展理念，打造动态优势学科群，推动学科建设...

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济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...科医学、肿瘤科、中医康复科为济南市医学重点专业，微生物及分子生物学实验室、脊柱关节疾病实验室是济南市医学重点专业（实验室）；心血管内科、骨外科、呼吸内科、肾内科、消化内科、内分泌科、普外科、神经内科、...

机构 发布于4年前 966 次浏览

临沂市中心医院

...院建有1500㎡的中心实验室，可开展药学、干细胞、分子生物学、蛋白质组和微生物等多个医学前沿领域的临床检测和科研工作。医院实现智慧医疗服务全覆盖，优质护理服务全覆盖，患者一站式自助服务。此外，医院还形成了...

机构 发布于7年前 1459 次浏览

庆阳市中医医院

...上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为（包括生理、心理、遗传和医学等）有关的研究。主要业务范围：申办方发起的药物/医疗器械注册临床试验和上市后的临床研究。申办方和研究者发起的涉及人...

机构 发布于1年前 53 次浏览

甘肃省人民医院

...需提供注册证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。18试验用药品的说明书（如适用）19临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者，可提供承诺购买保险...

机构 发布于10年前 4870 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...药、天然药物 【 】 类 化学药物 【 】 类 【 】项治疗用生物制品 【 】 类预防用生物制品 【 】 类上市药物再评价 【 】试验分期：□ I期（仅适用于1、2类药） □ II期（仅适用于1、2类药） □ III期（仅适用于1、2类药） □ IV...

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六安市人民医院

...上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为（包括生理、心理、遗传和医学等）有关的研究。主要业务范围：1.申办方发起的药物、医疗器械和体外诊断试剂的注册临床试验和上市后临床研究。2.申办方和...

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石家庄平安医院

...业，临床化学检验专业，临床免疫、血清学专业，临床微生物专业。 2.试验费用由医院统一管理，专款专帐，试验过程中/结束后按医院规定发放，禁止申办者与专业科室私下结算费用。 3.试验开始入组受试者后，请尽快联系机...

机构 发布于4年前 486 次浏览

连云港市第二人民医院

...需提供注册证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。17试验用药品的说明书（如适用）18临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者，可提供承诺购买保险...

机构 发布于7年前 1515 次浏览