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安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...、《世界医学大会赫尔辛基宣言》及原卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审秀办法》精神，切实保护临床研究受试者的权益和安全。

机构 发布于6年前 1655 次浏览

重庆医科大学附属璧山医院（重庆市璧山区人民医院）

...化内科、肿瘤科和I期临床试验中心（I期临床试验专业和生物等效性专业）。机构主任由我院分管院长冯俊明院长担任，下设机构办公室，配备8名专职人员，其中机构办主任1名（由邓秀碧主任药师担任），秘书1名，质控员2名，...

机构 发布于6年前 2895 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...的药检报告）□□□药品生产企业提供。NMPA规定的其他生物制品需要中检院出具。立项时暂时无法提供的，在寄送试验用药品时必须提供与药品批号对应的药检报告15盲法试验的揭盲程序□□□16研究团队的人员组成名单及资质...

机构 发布于2年前 403 次浏览

南京市妇幼保健院

...；6.医学检验科-临床化学检验专业；7.医学检验科-临床微生物学专业；8.医学检验科-临床体液、血液专业；9.医学检验科-临床免疫、血清学专业；10.皮肤科-皮肤病专业；11.病理科；12.医学影像科-介入放射学专业；13.急诊医学科...

机构 发布于10年前 1816 次浏览

潍坊市人民医院

...：监查员、临床试验协调员；3.启动会准备(1)填写《人体生物标本及人类遗传资源申报表》；(2)遗传办申请书、批件已到机构办公室备案（如有）；(3)合同首款已确认打入医院账户；(4)试验药物名称已经录入医院HIS；(5)医疗器械...

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皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...需提供注册证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。13试验用药品的说明书若有，需提供。14临床试验责任保险单如本中心为组长单位，可提供承诺购买保险的声明，保险...

机构 发布于3年前 616 次浏览

《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布

...量管理规范》《药物临床试验机构管理规定》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《药物临床试验伦理审查工作指导原则》等规定，制定本检查标准。 　　二、本检查标准适用于京津冀行政区域内药物临床试验机构的日...

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连云港市第一人民医院

...试验机构办公室 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等 机构概述连云港市第一人民医院药物临床试验机构概况连...

机构 发布于10年前 3757 次浏览

这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...、血液内科、皮肤病、性传播疾病、I期药物临床试验、生物等效性试验、全科医疗科、骨科、泌尿外科、普通外科、血管外科、神经外科、胸外科、整形外科、眼科、CT诊断、X线诊断、超声诊断、磁共振成像诊断、放射治疗、...

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秦皇岛市第一医院

...备情况：腹腔镜6台、宫腔镜2台、阴道镜1台、 ATP -1红外生物效应治疗仪1台、盆底生物反馈治疗仪1台、全数字超声宫腔监测诊疗系统1台。专业负责人 金海红：主任医师，硕士生导师。擅长妇科肿瘤的手术及综合治疗，尤其擅长...

机构 发布于8年前 3897 次浏览