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中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院（含原中国人民解放军济南军区总医院）

...标准操作规程，以保证试验的安全性、可靠性、科学性。相关专业人员均接受GCP知识及临床试验技术的培训。 1.项目意向性沟通2.项目立项3.合同签署4.项目启动前协调会5.人类遗传资料申报承诺书签署流程6.项目启动7.项目实施8....

机构 发布于10年前 1419 次浏览

海南医科大学第一附属医院

...（门诊）专业、中医科-内科专业、I期临床试验研究室，相关专业备案主要研究者（简称PI）70余人。机构于2018年6月完成医疗器械临床试验机构备案，目前备案专业52个，备案PI 60余人 机构主任由医院院长担任，机构办公室现有...

机构 发布于10年前 4352 次浏览

成都医学院第一附属医院

...量第一，有据可依，有迹可查”的核心理念，持续加强GCP相关法律法规、管理制度及SOP培训。目前全院通过GCP培训的研究者人数占总专业技术人数的1/3。近年来，在医院领导的高度重视下及专业科室的的大力支持下，机构狠抓临...

机构 发布于6年前 2903 次浏览

内蒙古航天医院（内蒙古心脑血管医院）

...技术培训，加强研究者队伍建设，完善质量控制体系，对相关管理制度和SOP动态更新并持续改进，加强制度化建设，促进规范化管理。药物和医疗器械备案专业有心血管内科专业、神经内科专业，主要研究者均具有3个以上的药...

机构 发布于10月前 142 次浏览

温州市人民医院

...伦理批件下发后3-5天可签署。3.人类遗传资源申报流程将相关资料上传CTMS，合同签署后2个工作日寄出承诺书。4.启动会流程签署合同、遗传办备案成功后，支付项目首笔启动金的同时跟机构办、专业组预约启动会时间。5.药物管...

机构 发布于5年前 1703 次浏览

枣庄市妇幼保健院

...物资交接完毕，申办者/CRO与PI确认临床试验项目计划启动相关事宜，PI给机构“回执”后，机构安排项目启动。

机构 发布于4年前 174 次浏览

岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...格的管理制度，认真完成每一项药物临床试验；诚挚欢迎相关单位来我院洽谈药物临床试验工作。目前已承接进行项目：内分泌科7项，主要适应证涉及糖尿病及减肥研究 ；肿瘤科8项，主要适应症有小细胞肺癌，淋巴瘤，乳腺癌...

机构 发布于7年前 2704 次浏览

滨州医学院附属医院

...质量控制员2名，专职质量控制员1名。机构有办公场所和相关办公设备设施，建立了完善的管理制度、SOP和应急预案，主要承接新药Ⅱ期、Ⅲ期、IV期药物临床试验以及肿瘤、血液I期临床试验、研究者发起的多中心临床研究以及...

机构 发布于10年前 3233 次浏览

北京中医药大学东方医院

...有专用临床试验用药房和临床试验资料档案室；临床试验相关医技科室均符合GCP要求。机构网址链接https://www.dongfangyy.com.cn/Html/News/Columns/518/Index.html 表格下载、伦理网址链接http://www.dongfangyy.com.cn/yxky/list/404.html 伦理审查及受理流...

机构 发布于10年前 2387 次浏览

南昌大学第四附属医院

...理后即可进行资料归档。9、其他签字、盖章所有与试验相关需要本院领导签字的文件，均有专人负责，各领导优先处理，签字盖章流程方便快捷。

机构 发布于8年前 1207 次浏览