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药物临床试验：CTR20231303 | 依帕司他片

CTR20231303 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片 生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-009

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药物临床试验：CTR20230952 | 利托那韦片

CTR20230952 | 利托那韦片 已完成 单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 利托那韦片健康人体生物等效性研究 利托那韦片健康人体生物等效性研究 QLG1109-01

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药物临床试验：CTR20223343 | GZR101

CTR20223343 | GZR101 已完成 糖尿病 GZR33和GZR101的 Ⅰb 期临床研究 GZR33和GZR101在健康成年男性受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 Ⅰb 期临床研究 GL-GZR-CH1013

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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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药物临床试验：CTR20222187 | SPH3127片

CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20233609 | 别嘌醇片

...中-尚未招募 原发性或继发性痛风 别嘌醇片生物等效性研究 评价别嘌醇片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-017

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药物临床试验：CTR20233583 | SHR2554片

CTR20233583 | SHR2554片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554-301

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20240634 | 瑞卢戈利片

...引起的疼痛。 瑞卢戈利片（RELUMINA®）的人体生物等效性研究 瑞卢戈利片（RELUMINA®）的人体生物等效性研究 QLG1079-01

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