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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...实体瘤和淋巴瘤。 为获益患者继续提供KN026和/或KN046的
研究
一项开放、多中心,为从既往
研究
治疗中获益的肿瘤患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床
研究
(Rollover Study) KN-RS-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130352 | NEPA
CTR20130352 | NEPA 已完成 预防肿瘤化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐 评价奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊的药代动力学
研究
中国健康志愿者接受奈妥匹坦联合帕洛诺司琼固定剂量复合制剂单次口服给药后的药代动力学
研究
RG0356
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140282 | TAS-102
CTR20140282 | TAS-102 已完成 难治性转移性结直肠癌。 晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的
研究
。 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的TAS-102 对比安慰剂的随机、双盲、III期
研究
。 10040090
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140750 | 肠通灌肠液
CTR20140750 | 肠通灌肠液 进行中-招募中 促进手术后胃肠功能恢复 肠通灌肠液II期临床
研究
肠通灌肠液促进全麻开腹肝脏切除术后患者胃肠功能恢复的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
CTGCY-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150314 | 泰瑞米特钠片
CTR20150314 | 泰瑞米特钠片 已完成 系统性红斑狼疮 泰瑞米特钠片与来氟米特片的口服相对生物利用度
研究
泰瑞米特钠片与来氟米特片的口服相对生物利用度
研究
CK-TERNa-1001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150465 | AMG 145
CTR20150465 | AMG 145 已完成 高胆固醇血症 中国受试者AMG145 的药代动力学/药效学
研究
一项健康中国受试者应用AMG145 的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I 期、随机、双盲、单剂
研究
20120134
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171307 | 阿哌沙班片
CTR20171307 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性
研究
阿哌沙班片人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2017-28
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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