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药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007
...B007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对
研究
注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药, 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对
研究
CMAB007-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191373 | ZSP1273片
CTR20191373 | ZSP1273片 已完成 单纯性甲型流感 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的II期临床
研究
ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
ZSP1273-18-02;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191509 | Galcanezumab
CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床
研究
在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床
研究
I5Q-MC-CGAY;a:2019年4月9日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201971 | 拉考沙胺片
CTR20201971 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性
研究
拉考沙胺片人体生物等效性
研究
DX-1905007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212090 | SR419胶囊
CTR20212090 | SR419胶囊 已完成 健康志愿者 SR419在健康志愿者中的I期桥接
研究
一项在健康受试者中评估SR419的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接
研究
SR419-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192503 | MPA乳膏
...汗疱疹、寻常湿疹及小儿湿疹。 MPA治疗湿疹的对照临床
研究
0.1%MPA乳膏治疗湿疹有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床
研究
YDCBJ20190507;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201054 | MK-3655
CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) MK-3655单剂量和多剂量
研究
一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
MK-3655-006; 01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200676 | Fezolinetant片
...netant治疗绝经相关血管舒缩症状(潮热)长期安全性III期
研究
一项在患有绝经相关血管舒缩症状(潮热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床
研究
2693-CL-0307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007
CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对
研究
注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对
研究
CMAB007-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211913 | 611
...皮炎 评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的Ib/II期
研究
一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学
研究
SSGJ-611-AD-I-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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