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药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估受...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

...injection 已完成 血友病A 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往...

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药物临床试验：CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

...人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20251343 | 非奈利酮片

...白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂（可申达®）（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往...

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