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药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdege...
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药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdege...
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药物临床试验:CTR20181745 | 氯氮平片

...胞减少症,一般不宜作为首选药。 精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 JY-BE-LDP-2018-01;1.0版
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药物临床试验:CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets

...敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 ...
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药物临床试验:CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思 ®)(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
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药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...的过敏性鼻炎(伴有或不伴有结膜炎)患者的免疫治疗 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过...
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药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液

...| HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆...
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药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机...
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药物临床试验:CTR20251548 | LN020干混悬剂

...的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒。 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评估LN020干混悬剂...
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药物临床试验:CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者...
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