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药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。
评估
受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究
评估
受试制剂左乙拉西坦缓释片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片
...带 EGFR 或 HER2 激酶结构域激活突变的非小细胞肺癌 一项
评估
伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项
评估
伏美替尼对携带 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...抗宿主病(cGVHD)儿科患者(年龄≥12岁)和成人患者。
评估
受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
受试制剂甲磺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
CTR20241634 | HLX53 进行中-尚未招募 肝细胞癌 一项
评估
HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
CTR20241634 | HLX53 进行中-招募中 肝细胞癌 一项
评估
HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250857 | 非奈利酮片
...血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
评估
受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片
...带 EGFR 或 HER2 激酶结构域激活突变的非小细胞肺癌 一项
评估
伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项
评估
伏美替尼对携带 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌
评估
信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究
评估
信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者
评估
工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究
评估
工艺变更前后恩沃利单抗注...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253393 | Sigvotatug Vedotin(PF-08046047)
...水平、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中
评估
研究药物 Sigvotatug Vedotin 的研究(Be6A Lung-02) 一项在PD-L1 高表达(≥ 50% 的肿瘤细胞表达PD-L1)、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌研究参与者中
评估
Sigvotatug Ved...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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