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药物临床试验:CTR20201546 | 头孢克洛缓释片
...头孢克洛缓释片在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性
试验
头孢克洛缓释片(375mg)随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性
试验
ST-BE-TBKLHSP-20200426
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名:IntraVenous NAC 商品名:富露施
...及支气管扩张症。 静脉注射用乙酰半胱氨酸的III期中国
试验
乙酰半胱氨酸在呼吸道疾病和粘液分泌异常患者中的III期多中心随机化、安慰剂和阳性对照药对照、平行分组
试验
Z7244L01;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床
试验
单中心、随机、盲法、阳性对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床
试验
2020020C-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
...18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD
试验
评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床
试验
SS-109-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253337 | 达格列净片
...病或糖尿病酮症酸中毒。 达格利净片的餐后生物等效性
试验
达格列净片在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性
试验
。 CS20360-B1-C
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252355 | 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液
...在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床
试验
评价人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床
试验
JYSW-ADMSC-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
试验
评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:100 mg/片,沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg)与参比制剂(诺欣妥®)(规格:100 mg/片,沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg)在健康成年参与者...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180283 | 复方磺胺甲噁唑片
...(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片生物等效性
试验
复方磺胺甲噁唑片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性
试验
KYYJ-JEZU-B01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212653 | 奥硝唑片
...肿等。 奥硝唑片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
奥硝唑片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-AXZ-21-25
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液
...性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性
试验
泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性
试验
LC00-076
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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