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药物临床试验:CTR20180254 | 复方黄黛片
CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床
试验
复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180803 | SY-008胶囊
CTR20180803 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 中国健康受试者单次口服SY-008胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学/药效动力学
试验
SY008001(版本号:V1.3)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180968 | 吉非替尼片
CTR20180968 | 吉非替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我公司吉非替尼片是否和原研制剂生物等效 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性
试验
HS-JFTN-BE-01; V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181460 | 头孢丙烯片
...感染、皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯片生物等效性
试验
头孢丙烯片在健康成年受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-001-LYG;V2,2018.08.28
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181656 | 伊曲茶碱片
CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性
试验
评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182345 | SY-009胶囊
CTR20182345 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-009胶囊单次剂量递增给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学
试验
SY009001(版本号:V1.1)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190203 | 替米沙坦片
...性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V2.0)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190236 | 替米沙坦片
...性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1B(餐后,V2.0)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190748 | SYHA1402片
CTR20190748 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 SYHA1402片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增
试验
SYHA1402201801/PRO-I;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191357 | 托匹司他片
CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性
试验
一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01;V1.0
CDE
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4年前
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