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药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本
试验
为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
... 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II期临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床
试验
KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240967 | 阿司匹林肠溶片
...)心肌梗死发作的风险 阿司匹林肠溶片人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿司匹林肠溶片的单中心、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复人体生物等效性
试验
ASPLCRP.BE.YP.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241886 | 达格列净片
...1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性
试验
达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY23155
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250698 | 达格列净片
...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性
试验
达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单制剂、双序列、双周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-DGLJ-2506
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本
试验
为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252317 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)
... ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)I期临床
试验
ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)在中国3月龄及以上健康人群中接种的安全性和初步免疫原性的I期临床
试验
CLI-T06-I-2023001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140370 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾
... 聚乙二醇干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎III期临床
试验
Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照III期临床
试验
TB1203IFN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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