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药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物...
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药物临床试验:CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 2025-CQYY-SK-50
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药物临床试验:CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

... 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KTLZ-003
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成都中医药大学附属医院(四川省中医院)

...临床研究基地,中医药国际合作交流基地,国家中药临床试验研究(GCP)中心,国家药物临床试验机构,全国中医眼病医疗中心,全国中医急症医疗中心,国家中医药管理局中医、中西医结合急诊临床基地和感染病临床基地。是...
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药物临床试验:CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)

CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628
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药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)

...45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步...
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药物临床试验:CTR20202492 | 阿奇霉素干混悬剂

...阿奇霉素干混悬剂在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂(0.1g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-AQMS-2008
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药物临床试验:CTR20192375 | 苯磺酸左氨氯地平片 英文名:Levamlodipine Besylate Tables 商品名:施慧达

...性高血压 左氨氯地平比索洛尔片治疗高血压的II期临床试验 左氨氯地平和比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、固定剂量探索的II期临床试验 SHDPI-20180109;V1.1
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药物临床试验:CTR20232900 | 呋塞米片

...毒,如巴比妥类药物中毒等。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FSMP-2331
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药物临床试验:CTR20210394 | 阿莫西林胶囊

...康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 HQ-SP-20087
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