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药物临床试验：CTR20252698 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...的TC和LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)生物等效性试验 2025-rsft-be-033

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药物临床试验：CTR20252327 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...炎症。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液人体生物等效性试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 WBYY25041

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院，可用于临床研究的床位数量不少于30张，按照不低于30%的比例逐年递增，到2024年，临床研究床位数占医院编制床位总数比例提高至10%左右。 对经认...

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药物临床试验：CTR20180919 | 头孢丙烯干混悬剂

...需行外科引流排脓。 头孢丙烯干混悬剂人体生物等效性试验 试验制剂头孢丙烯干混悬剂0.25g和参比制剂头孢丙烯干混悬剂（Lupin）250mg/5ml空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-001-HN

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药物临床试验：CTR20182493 | 苯磺酸氨氯地平片

...冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 GXPH-BHSA-003；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片

...raZeneca Pharmaceuticals LP）在中国健康受试者中的生物等效性试验（预试验） CRC-C2112

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20230692 | 阿奇霉素干混悬剂

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂（0.1g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-AQMS-2304

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药物临床试验：CTR20220312 | 阿司匹林肠溶片

...梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片健康人体生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HENY18035BE202101

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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