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海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）

...基地，2000年更名为国家药品临床研究基地。2006年获得CFDA组织的药物临床试验资格认定，首批认定13个专业组。经过近十年的发展壮大，临床试验资格专业现已增加至23个。目前拥有国家科技部重大新药创制GCP平台项目2项（泌尿...

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宜阳县中医院

...项医疗器械及诊断试剂临床试验项目：红外治疗仪治疗软组织损伤有效性和安全性临床试验；肌松监测仪用于全麻患者术后拔管有效性和安全性临床试验等；三十余项研究者发起的临床研究：水蛭溶栓胶囊的应用临床研究；中西...

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...器械临床试验机构资格。医院重视临床机构的管理，机构组织完整、制度健全、设备设施先进，符合开展临床试验的要求，机构办公室参照GCP原则，制定了审核管理和质量管理系统，对专业所承担的项目从立项、实施、结题等各...

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内蒙古包钢医院

...肺炎疫情的防控要求保持一致。二、请各项目主要研究者组织安排研究团队成员对全部在研项目进行梳理，由主要研究者与申办方沟通决定受试者的访视时间和访视方式，建议延期访视或电话远程访视，所有随访方式的改变及发...

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昆明市儿童医院

...、病理科、心电图等）及其他功能检查室。临床试验机构组织架构图如下： 药物临床试验运行流程图——临床试验开始前 1、药物临床试验清单II/Ⅲ/Ⅳ期临床研究机构初步审查提供文件清单（不限于）1.         临床试验申...

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河南省中医药研究院附属医院（河南省高血压病医院）

...医疗器械临床试验机构备案（械临机构备201800357）。机构组织管理体系健全，办公设施齐全，设机构办公室、机构中心药房（配有阴凉柜、冷藏柜、恒温柜、常温区、温湿度控制系统等）、档案室等。机构遵照《赫尔辛基宣言》...

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南方医科大学皮肤病医院

...教学为一体，同时承担全省性病、麻风病防控策略制定、组织实施及业务指导的大学直属三级甲等皮肤病医院。是中国医师协会皮肤科分会副会长单位、广东省医学会皮肤性病学分会主委单位、国家化妆品不良反应监测评价基地...

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沧州市中心医院

...稿进行形式审查，着重审核合同修改条款与经费。必要时组织临床试验经费谈判管理小组进行合同的审核与谈判。1.4 当合同各方达成一致意见后，合同定稿，进入签署流程。2 合同的签署2.1 合同签署方：申办者、CRO（如有）、...

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无锡市第二人民医院

...内数百家申办企业、SMO、CRC公司开展良好合作。二、机构组织架构 三、临床试验项目工作流程

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佛山市第一人民医院（中山大学附属佛山医院）

...立了药物临床试验机构办公室，负责全院药物临床试验的组织、协调、实施、监督工作。2010年1月20日，我院获得国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验机构资格认定证书”（证书编号：0270），认定的专业有感染、肾病...

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