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药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片

...行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、...
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药物临床试验:CTR20241367 | PA1010片

...未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的药...
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药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片

CTR20222114 | 依维莫司片 已完成 AFINITOR是一种激酶制剂,用于治疗:?来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女;?成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤(PNET)和成人胃肠...
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠...
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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451

...b(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶制剂用于中度至重度...
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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451

...b(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶制剂用于中度至重度...
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药物临床试验:CTR20221492 | 卡维地洛片

...级,合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片(Dilatrend®)...
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药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片

CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1制剂I...
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药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片

...HIV-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶制剂联合使用,必须参考特定蛋白酶制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物...
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药物临床试验:CTR20221465 | 6MW3211 注射液

...液 进行中-招募中 晚期肺癌 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-C...
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