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药物临床试验：CTR20243294 | SAL0120片

...度原发性高血压 SAL0120片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SAL0120片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SAL0120A103

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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

... 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床...

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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

...1片 进行中-招募中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 A...

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

... HER2表达 晚期胃癌 评价T-DXd联合治疗在晚期HER2表达胃癌受试者中安全性和疗效的1b/2期研究 一项在HER2表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公...

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药物临床试验：CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺

CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺 进行中-招募完成 肺动脉高压 肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的开放延长试验 一项关于肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的开放标签延长试验 TDE-PH-304

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药物临床试验：CTR20181870 | 盐酸溴己新片

...喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验 随机开放、单剂量两周期、交叉对照设计评价盐酸溴己新片在中国健康受试者中的生物等效性试验 BXSW-BEFA-2018BX014；V1.1

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药物临床试验：CTR20201826 | 诺氟沙星胶囊

...病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 健康受试者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验 健康受试者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验 SXHR-CTP-20200721BE-NFSX

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