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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...行中-招募中 B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床...

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药物临床试验：CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...毒引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性I期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的I期临床试验 LGYM（SJ）-2021-I

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

...动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦

CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222

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药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

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药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

...痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230268 | 阿仑膦酸钠片

...用于治疗男性骨质疏松以增加骨量 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE407

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药物临床试验：CTR20223313 | 多巴丝肼片

...但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE400

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床...

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

...短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01

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