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药物临床试验：CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片

...重症斑秃、特应性皮炎、强直性脊柱炎等 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 ZGJAK039

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期临床研究 CIBI302A301CN

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药物临床试验：CTR20244001 | 格列齐特片

...齐特片 已完成 用于2型糖尿病。 格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性试验 格列齐特片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-GLQTP-01

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药物临床试验：CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液

...全的临床研究 苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全受试者和健康受试者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究 BALF-PAIN-1006

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药物临床试验：CTR20251494 | 克立硼罗软膏

...特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究 GYSY-KLPL-BE-202502

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药物临床试验：CTR20251963 | 注射用FP008

CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期实体瘤 FP008在晚期实体瘤受试者中的首次人体1期研究 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 FP008-CT1001

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药物临床试验：CTR20232615 | VD1219片

CTR20232615 | VD1219片 已完成 慢性乙型肝炎 VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者的I期临床试验 评价VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中随机、单次和多次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期临床研究 CIBI302A301CN

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药物临床试验：CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊

...囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究 QLG1164-02

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药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

...Vedolizumab 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizuma...

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