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药物临床试验:CTR20240325 | 小儿法罗培南钠颗粒
...炎、猩红热、百日咳。 小儿法罗培南钠颗粒生物等效性
试验
小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后给药条件下的生物等效性
试验
HZCG-2024-B0101-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251596 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
...二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性
试验
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性
试验
YYAA1-CDZ-24278
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251370 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
...二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性
试验
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性
试验
YYAA1-CDZ-25030
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252188 | 磷酸奥司他韦颗粒
...肾功能不全的患者。 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性
试验
磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-ASTW-25-34
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床
试验
中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床
试验
证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液
...募中 乙肝 白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液的Ia期临床
试验
重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液单次给药、剂量递增的耐受性、药动学和药效学Ia期临床
试验
QLCXGRS101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160157 | 苯磺酸氨氯地平片
...动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
试验
苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
试验
LNZY-YQLC-2015-06-01(20150521)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片
...并在 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性
试验
方案 健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片(75 mg/片)的平均生物等效性
试验
方案 2016-17-CP-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170925 | 通用名称:普乐沙福注射液,英文名称:Plerixafor Injection
...金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福注射液人体药代动力学/药效学
试验
普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者的人体药代动力学/药效学
试验
EF-R-CTP-I-2015L01923(V1.0 20161010;V2.0 20170713)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
...型肝炎 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床
试验
白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学临床
试验
9216-Ib;V7.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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