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药物临床试验：CTR20192648 | 止咳颗粒

...乃孜乐咳嗽） 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ期临床试验 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎（寒性/热性乃孜乐咳嗽）有效性和安全性Ⅱ期临床探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62；1.1

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药物临床试验：CTR20190282 | Hemay808

CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 YQ-M-18-08；第2.0版

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药物临床试验：CTR20191247 | NA

CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014

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药物临床试验：CTR20212345 | 布南色林片

CTR20212345 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（空腹预试验） 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013

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药物临床试验：CTR20171000 | Avelumab

...IV期PD-L1+ 非小细胞肺癌一线治疗的III期、开放性、多中心试验 EMR 100070-005

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药物临床试验：CTR20200427 | TQB3562片

CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20192633 | TQB3303片

CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20241625 | SHR7280片

CTR20241625 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、辅助生殖 SHR7280在中国健康受试者体内的物质平衡试验 [14C]SHR7280 在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究 SHR7280-106

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20233445 | 枸橼酸托法替布缓释片

...给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 HFHF-TFTB-B02

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