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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20192621 | 坎格列净二甲双胍片(150mg/500mg)

...治疗 卡格列净二甲双胍片健康受试者餐后生物等效性预试验 卡格列净二甲双胍片在健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性预试验 ZMHD-MAT-Y01；1.1版

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药物临床试验：CTR20201681 | 双氯芬酸钠缓释片

...使用抗感染药物。 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性试验 HJG-SLFSNHSP-HXZY

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药物临床试验：CTR20200701 | 马来酸依那普利片

...导致的住院。 马来酸依那普利片餐后人体生物等效性预试验 马来酸依那普利片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY19014Y；1.1

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药物临床试验：CTR20210688 | 阿奇霉素胶囊

...体的合并感染）。 阿奇霉素胶囊（0.25g）生物等效性预试验 阿奇霉素胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-AQMS-2104

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

... LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 LZM008-III；3.1版（2019/05/10）

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药物临床试验：CTR20211459 | 阿奇霉素干混悬剂

...的合并感染） 阿奇霉素干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂 200mg/5mL 随机、开放、三周期、部分重复交叉、健康受试者空腹状态下生物等效性试验 ZJPL-AQMS-B01

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药物临床试验：CTR20212044 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...以及生殖器疣 HPV四价疫苗在9-26岁中国女性中的免疫桥接试验 评价四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）接种于9-26岁中国健康女性的免疫原性和安全性的开放性临床试验 4-HPV-3002

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药物临床试验：CTR20232256 | 培哚普利氨氯地平片（III）

...）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-PDPL-2333

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-ARPT-2251

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