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药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期临床研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床
试验
TQA3810-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240971 | 比拉斯汀片
CTR20240971 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎或荨麻疹 比拉斯汀生物等效性
试验
评价比拉斯汀片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243127 | 比拉斯汀片
CTR20243127 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12 岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性
试验
CS-2024-14
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242908 | SIPI6398片
CTR20242908 | SIPI6398片 进行中-尚未招募 精神分裂症 食物对SIPI6398药代动力学影响的研究 食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的临床
试验
ZZ6398-H03-202312
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的I期临床
试验
评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的I期临床
试验
9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131517 | 复方丹参滴丸
CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(气滞血瘀证)多中心、随机、双盲临床
试验
2009023P3版本号A04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒
CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经前期综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前期综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床
试验
。 GYS 08-1210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150176 | 阿齐沙坦片
...全性研究—随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床
试验
HRAQST2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170551 | 卡托普利片
CTR20170551 | 卡托普利片 已完成 1.高血压;2.心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性
试验
卡托普利片在健康受试者中的单次剂量、随机生物等效性研究 17FWX-CZKT-014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170937 | 索非布韦片
CTR20170937 | 索非布韦片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价索非布韦片与SOVALDI是否生物等效 索非布韦片400 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性
试验
ZDTQ-2017-SFBW
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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