为您找到约 18,871 条结果，搜索耗时：0.0213秒

药物临床试验：CTR20132447 | 血脂泰分散片

CTR20132447 | 血脂泰分散片 已完成 高脂血症 治疗高脂血症药物血脂泰分散片的耐受性临床研究 血脂泰分散片Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 2011pro158YQ

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140211 | 咽喉清口含片

CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1155-L-F2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150266 | 归元片

CTR20150266 | 归元片 主动暂停 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片与安慰剂对照治疗阿片类依赖稽延性戒断症状有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 YBYY-LC2014-01GYP

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180551 | 吲达帕胺片

CTR20180551 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康成年受试者的生物等效性研究 PY-YDPA-2018

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140563 | 复方银杏叶片

CTR20140563 | 复方银杏叶片 已完成 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆的安全性和有效性临床研究 复方银杏叶片治疗血管性痴呆随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q-2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定

...引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO 细胞）10000IU临床试验 重组人促红素注射液（CHO 细胞）治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI201848Q；版本号2.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212245 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...18-45周岁健康女性人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康女性人群中免疫原性和安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...0在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康女性人群中安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...经验的意义不仅仅是表面上可以对临床前、I期或II期临床试验部分内容的减免，更重要的是能够切实探索中药制剂的临床优势和临床价值，将有临床价值的中药制剂品种带到III期临床试验进行疗效和价值的确证，提高中药新药研...

文章 发布于4年前 5112 次浏览 0 次评论