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药物临床试验：CTR20212014 | 苯磺酸左氨氯地平片

...康受试者空腹、餐后单次给予苯磺酸左氨氯地平片（受试制剂）和苯磺酸氨氯地平片（参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-ZALDP-BE-2021-05

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药物临床试验：CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估受试制剂沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z

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药物临床试验：CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片

...应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂麦考酚钠肠溶片（规格：180 mg）与参比制剂（米芙®）（规格：180 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片

... HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑对HMPL-453酒石酸盐片药代动力学影响的开放、随机、四周期、六序列的I期研究 2023-453-00C...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合...

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药物临床试验：CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片

...体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片（规格：0.6g）与参比制剂乙酰半胱氨酸片（商品名：Fluimucil，规格：600mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（两周期、双交叉）/餐后（四周期、完全重交叉）生...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口...

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药物临床试验：CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-101；V1.0

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