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药物临床试验:CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片
...奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比
制剂
“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202298 | 尼古丁咀嚼胶
...吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶2mg生物等效性试验 评估受试
制剂
Fertin Pharma A/S尼古丁咀嚼胶2 mg(薄荷味)与参比
制剂
McNeil Denmark ApS尼古丁咀嚼胶2 mg(商品名:Nicorette®,清凉薄荷味)在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶
...吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶4mg生物等效性试验 评估受试
制剂
Fertin Pharma A/S尼古丁咀嚼胶4 mg(薄荷味)与参比
制剂
McNeil Denmark ApS尼古丁咀嚼胶4 mg(商品名:Nicorette®,清凉薄荷味)在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210253 | 吸入用布地奈德混悬液
...地奈德混悬液。 BUD在中国健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 BUD在中国健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 2020-BE-15
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221244 | 来曲唑片
...康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试
制剂
和参比
制剂
在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211203-0304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232712 | OB756片
...瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度研究 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片
...。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
马来酸氟伏沙明片(规格:50mg)与参比
制剂
马来酸氟伏沙明片(兰释,规格:50mg)在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
...炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试
制剂
屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比
制剂
优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241480 | RO7538483注射液
...受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方
制剂
(FDC)的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方
制剂
(IV FDC)的安全性和药代动...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
...螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-001-ZH
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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